Zum Hauptmenü Bereich 'Untersuchungen' in serv.it PFERD

In serv.it Pferd können nur Anträge für WFFS und PSSM1 gestellt und entsprechende Ergebnisse importiert werden.

Untersuchungsanträge genetische Eigenschaften

Erbkrankheiten und Genomische Services Ergebnisse werden nun im gleichen Fachmodell verwaltet. Folgende Änderungen ergeben sich dadurch:

Erweiterung der Detailinformatonen zum Einzelergebnis in 'Weitere Untersuchungen' um:

• BarcodeID
• Antragsherkunft
• Datenherkunft
• Datenfreigabe Wissenschaft/Verband
• Ungültig
• Eltern frei
• Veröffentlichung

Erweiterung der Tabellenanzeige um den 'Status'

• Ab sofort ist 'ungültig' kein Ergebniscode mehr, sondern ein Status am Ergebnis. Dies führt dazu, dass das 'Ergebnis' der Untersuchung nicht mehr überschrieben wird. Es wird weiterhin gesetzt wenn ein Ergebnis nicht zum Tier gehört und 'Probe neu zuordnen' oder 'Ergebnis auf ungültig setzen' durchgeführt wird. Ob ein Ergebnis ungültig ist sieht man in der Liste 'Weitere Untersuchungen' und in der Detail-Ansicht direkt im Ergebnis.

Nach der Umstellung fällt die Beschränkung weg, dass es nur ein Ergebnis bzw. Antrag für (ehemals) Erbkrankheiten mit einem Genort geben kann. Das bedeutet, dass es mehrere Ergebnisse pro Pferd und Merkmal geben kann. Da an bestimmten Stellen jedoch nur eine Information ausgegegeben werden kann, wird das anzuzeigende Ergebnis wie folgt bestimmt:

Definition 'relevante Untersuchung für Merkmal'

• Untersuchung muss gültig sein
• Einschränkung aufgrund Datenfreigabe Verband
• keine Einschränkung aufgrund Institut
• Ermittlung der aktuellsten nach Ergebnisdatum absteigend und Datenbank-Id absteigend
  • falls davon eine Untersuchung die Datenherkunft 'Institut' hat ist diese die relevante
  • ansonsten ist die erste gefundene die relevante

Im Equidenpass und TZB's werden vorerst nur Ergebnisse von (ehemals) Erbkrankheiten mit einem Genort ausgegeben. Die Auswahl des relevanten Ergebnisses erfolgt nach der oben beschriebenen Definition.

In den Katalogdaten werden vorerst nur Ergebnisse von ehemals Erbkrankheiten einem Genort ausgegeben. Eine Erweiterung ist geplant. Die Auswahl des relevanten Ergebnisses erfolgt nach der oben beschriebenen Definition.

Die Ausgabe im HVP wird über die Konfiguration zur Veröffentlichung von genetischen Eigenschaften gesteuert. Genauere Informationen finden Sie hier .